«Учиться будет по специальной компьютерной программе»: Тяжелобольная девочка из Перми, которую воспитывает папа-одиночка, станет первоклассницей

Еву Вихареву помнят многие пермяки, они не раз помогали девочке. Фото: фонд «Дедморозим».

1 сентября - особенный день для многих, однако маленькая Ева Вихарева из микрорайона Новые Ляды в Перми, готовится к этому событию с особым волнением.

7-летняя девочка, которая с рождения борется со спинальной мышечной атрофией - генетическим заболеванием, приводящим к прогрессирующей атрофии мышц, также наденет школьное платье и нарядный бантик. Ева станет первоклассницей, и, несмотря на физические ограничения, будет продолжать учиться и развиваться.

Воспитывает девочку отец-одиночка Александр Вихарев. Мама Евы не смогла выдержать груза ответственности и покинула семью, хотя иногда приходит проведать дочь. А вот папа Александр старается сделать все возможное, чтобы обеспечить дочке Еве полноценную жизнь.

Ева с помощью специальной компьютерной программы будет учиться управлять зрением. Фото: фонд «Дедморозим».

- Ева - спокойный ребенок, она любит смотреть мультфильмы и крутить педали на специальном тренажере. Дни у нас проходят по расписанию: кормление, процедуры, если погода позволяет, то обязательно гуляем. Сейчас мы определяем Еву в школу, с первого сентября будем еще и учиться, - поделился Александр.

Образование для Евы будет организовано в формате семейного обучения. Фонд «Дедморозим» будет отправлять игрового терапевта на занятия, но большую часть программы Александр и Ева смогут проходить самостоятельно.

Папа рассказывает, что у девочки есть способность понимать и издавать звуки, а самое главное - выражать эмоции.

- Мы будем заниматься при помощи специальной компьютерной программы, которая позволяет общаться людям с нарушениями речи и движений. Ева будет учиться управлять зрением и сначала проходить садичную программу: учить буквы, цифры и различать животных, - рассказал он журналистам «КП-Пермь».

За историей Евы активно следят в социальных сетях около 20 тысяч человек. Подписчики называют ее принцессой и куколкой за большие глаза и длинную косу. Папа Александра делится даже самыми крошечными успехами дочки, что вдохновляет многих.

Еве уже семь, и она собирается стать школьницей. Фото: фонд «Дедморозим».

Семье помогают неравнодушные люди, а также команда «Дедморозим», с которой Ева находится в связи с 2019 года. Междисциплинарная команда Службы качества жизни наблюдает за состоянием девочки и предоставляет необходимую помощь. Не раз девочке со СМА собирали средства на жизненно важные вещи: коннекторы, клапаны, фильтры и зонды. В данный момент снова идет сбор средств на функциональную кровать для Евы.

- Для тех, кто хочет поддержать не только Еву, но и других детей с подобными заболеваниями, стартовала акция «Цветы жизни», - напомнили в фонде «Дедморозим». - Это прекрасная возможность начать новый учебный год с доброго дела, а принять участие в акции можно по ссылке flowers.dedmorozim.ru. А значит, Ева и другие наши подопечные смогут получить шанс на более полноценную и радостную жизнь.

1 сентября начинается новая глава в жизни маленькой принцессы, и все, кто не остался равнодушен к ее истории, может помочь тяжелобольной девочке расширить границы.